LE CONSEIL DES COMMUNAUTÉS EUROPÉENNES, vu le traité instituant la Communauté économique européenne, et notamment son article 118 A, vu la proposition de la CommissionJO no C 183 du 24. 7. 1990, p. 6.JO no C 74 du 20. 3. 1991, p. 11., établie après consultation du comité consultatif pour la sécurité, l'hygiène et la protection de la santé sur le lieu de travail, en coopération avec le Parlement européenJO no C 48 du 25. 2. 1991, p. 154.JO no C 326 du 16. 12. 1991, p. 72., vu l'avis du Comité économique et socialJO no C 332 du 31. 12. 1990, p. 165., considérant que la communication de la Commission sur son programme dans le domaine de la sécurité, de l'hygiène et de la santé sur le lieu de travailJO no C 28 du 3. 2. 1988, p. 3. envisage des actions afin d'assurer en mer une assistance médicale; considérant que la sécurité et la santé des travailleurs embarqués sur un navire, qui est un lieu de travail comportant un éventail considérable de risques, compte tenu entre autres, le cas échéant, de son isolement géographique, requièrent une attention particulière; considérant qu'il convient que les navires disposent de dotations médicales adéquates, maintenues en bon état et contrôlées à intervalles réguliers, afin que les travailleurs puissent obtenir l'assistance médicale en mer nécessaire; considérant que, en vue d'assurer une assistance médicale en mer appropriée, il convient de promouvoir la formation et l'information des gens de mer en ce qui concerne la mise en œuvre de la dotation médicale; considérant que l'utilisation des moyens de consultation médicale à distance constitue une méthode efficace pour contribuer à protéger la sécurité et la santé des travailleurs, A ARRÊTÉ LA PRÉSENTE DIRECTIVE:

Article premier Définitions Aux fins de la présente directive, on entend par: a)navire: tout bâtiment battant pavillon d'un État membre ou enregistré sous la pleine juridiction d'un État membre, susceptible de naviguer en mer ou pratiquant la pêche en estuaire, de propriété publique ou privée, à l'exclusion: de la navigation fluviale, des navires de guerre, des navires de plaisance exploités à des fins non commerciales non pourvus d'un équipage professionnelet des remorqueurs navigant dans les zones portuaires.Les navires sont classés en trois catégories, selon l'annexe I; b)travailleur: toute personne exerçant une activité professionnelle à bord d'un navire, ainsi que les stagiaires et apprentis, à l'exclusion des pilotes de port et du personnel de terre effectuant des travaux à bord d'un navire à quai; c)armateur: le propriétaire enregistré d'un navire, sauf si le navire a été affrété coque nue ou est géré, totalement ou en partie, par une personne physique ou morale autre que le propriétaire enregistré, aux termes d'un accord de gestion; dans ce cas, l'armateur est considéré être, le cas échéant, l'affréteur coque nue ou la personne physique ou morale assurant la gestion du navire; d)dotation médicale: les médicaments, le matériel médical et les antidotes, dont une liste non exhaustive figure à l'annexe II; e)antidote: une substance utilisée pour prévoir ou traiter le ou les effets délétères directs ou indirects induits par une ou plusieurs matières figurant sur la liste des matières dangereuses de l'annexe III.

Article 2 Médicaments et matériel médical — Local de soins médicaux — Médecin Chaque État membre prend les mesures nécessaires pour que: 1) a)tout navire battant son pavillon ou enregistré sous sa pleine juridiction ait à son bord en permanence une dotation médicale qualitativement au moins conforme à l'annexe II sections I et II pour la catégorie des navires dans laquelle il est classé; b)les quantités de médicaments et de matériel médical à embarquer soient déterminées en fonction des caractéristiques du voyage — notamment: escales, destination, durée —, du/ou des types d'activités à effectuer durant ce voyage, des caractéristiques de la cargaison, ainsi que du nombre de travailleurs; c)le contenu de la dotation médicale, en ce qui concerne les médicaments et le matériel médical, soit reporté sur un document de contrôle répondant au moins au cadre général fixé à l'annexe IV sections A, B et C, points II 1 et II 2; 2) a)tout navire battant son pavillon ou enregistré sous sa pleine juridiction dispose, pour chacun de ses radeaux et embarcations de sauvetage, d'une boîte à pharmacie étanche dont le contenu soit au moins conforme à la dotation médicale prévue à l'annexe II section I et II pour les navires de la catégorie C; b)le contenu des boîtes à pharmacie soit également reporté sur le document de contrôle prévu au point 1 c); 3)tout navire battant son pavillon ou enregistré sous sa pleine juridiction de plus de 500 tonneaux de jauge brute, dont l'équipage comprend quinze travailleurs ou plus et qui effectue un voyage d'une durée supérieure à trois jours, dispose d'un local permettant l'administration de soins médicaux dans des conditions matérielles et d'hygiène satisfaisantes; 4)tout navire battant son pavillon ou enregistré sous sa pleine juridiction, dont l'équipage comprend cent travailleurs ou plus et qui effectue un trajet international de plus de trois jours, ait à son bord un médecin ayant en charge l'assistance médicale des travailleurs.

Article 3 Antidotes Chaque État membre prend les mesures nécessaires pour que: 1)tout navire battant son pavillon ou enregistré sous sa pleine juridiction et transportant une ou plusieurs des matières dangereuses énumérées à l'annexe III dispose à son bord, dans la dotation médicale, au moins des antidotes prévus à l'annexe II section III; 2)tout navire de type transbordeur, battant son pavillon ou enregistré sous sa pleine juridiction, dont les conditions d'exploitation ne permettent pas toujours de connaître avec un délai ou préavis suffisant la nature des matières dangereuses transportées, dispose à son bord, dans la dotation médicale au moins des antidotes prévus à l'annexe II section III. Cependant, au cas où sur une ligne régulière la durée prévue de la traversée est inférieure à deux heures, les antidotes peuvent être limités à ceux devant être administrés en cas d'extrême urgence dans un délai n'excédant pas la durée normale de la traversée; 3)le contenu de la dotation médicale, en ce qui concerne les antidotes, soit reporté sur un document de contrôle répondant au moins au cadre général fixé à l'annexe IV sections A, B et C point II 3.

Article 4 Responsabilités Chaque État membre prend les mesures nécessaires pour que: 1) a)la fourniture et le renouvellement de la dotation médicale de tout navire battant son pavillon ou enregistré sous sa pleine juridiction se fasse sous la responsabilité exclusive de l'armateur sans entraîner de charges financières pour les travailleurs; b)la gestion de la dotation médicale soit placée sous la responsabilité du capitaine; celui-ci, sans préjudice de cette responsabilité, peut déléguer l'usage et la maintenance de la dotation médicale à un ou plusieurs travailleurs nommément désignés en raison de leur compétence; 2)la dotation médicale soit maintenue en bon état et complétée et/ou renouvelée dès que possible et dans tous les cas en tant qu'élément prioritaire lors des procédures normales de ravitaillement; 3)en cas d'urgence médicale, constatée par le capitaine après avoir recueilli, dans toute la mesure du possible, un avis médical, les médicaments, le matériel médical et les antidotes qui sont nécessaires mais non présents à bord soient rendus disponibles le plus rapidement possible.

Article 5 Information et formation Chaque État membre prend les mesures nécessaires pour que: 1)la dotation médicale soit accompagnée d'un ou de plusieurs guides d'utilisation incluant le mode d'utilisation au moins des antidotes visés à l'annexe II section III; 2)toutes les personnes qui reçoivent une formation professionnelle maritime et se destinent au travail embarqué aient reçu une formation de base portant sur les mesures d'assistance médicale et de secours à prendre immédiatement en cas d'accident ou d'urgence vitale médicale; 3)le capitaine et le ou les travailleurs auxquels, en application de l'article 4 point 1 b), il aurait délégué l'usage de la dotation médicale, aient reçu une formation particulière réactualisée périodiquement, au moins tous les cinq ans, prenant en compte les risques et les besoins spécifiques requis par les différentes catégories de navires et suivant les orientations générales définies à l'annexe V.

Article 6 Radioconsultation médicale 1. Chaque État membre, afin d'assurer un meilleur traitement d'urgence des travailleurs, prend les mesures nécessaires pour que: a)un ou plusieurs centres destinés à fournir gratuitement aux travailleurs une assistance radiomédicale sous forme de conseils soient désignés; b)des médecins du centre de radioconsultation appelés à offrir leurs services dans le cadre du fonctionnement desdits centres soient formés aux conditions particulières qui règnent à bord des navires. 2. Dans les centres de radioconsultation pourront être éventuellement détenues, avec l'accord des travailleurs concernés, des données personnelles à caractère médical, afin d'optimiser les conseils délivrés. Le caractère confidentiel de ces données devra êtra maintenu.

Article 7 Contrôle 1. Chaque État membre prend les mesures nécessaires pour qu'une personne compétente ou une autorité compétente s'assure, lors d'un contrôle annuel de la dotation médicale présente à bord de tout navire battant son pavillon: que la dotation est conforme aux prescriptions minimales de la présente directive, que le document de contrôle prévu à l'article 2 point 1 c) confirme la conformité de la dotation avec ces prescriptions minimales, que les conditions de conservation de la dotation sont bonnes, que les éventuelles dates de péremption sont respectées. 2. Le contrôle de la dotation médicale incorporée aux radeaux de sauvetage est effectué lors de l'entretien annuel de ceux-ci. Ce contrôle peut, exceptionnellement, être reporté d'une période ne dépassant pas cinq mois.

Article 8 ~~Modifications des annexes~~Comité 1. La Commission est ~~habilit~~assistée àpar ~~adopter~~un comité en vue des ~~actes délégués conformément à l’article 8~~ ~~bis~~ ~~afin d’apporter des modifications~~adaptations strictement techniques ~~aux~~des annexes de la présente directive, en ~~vue de tenir compte~~fonction du progrès technique ou de l’'évolution des réglementations ou ~~des~~ spécifications internationales et des ~~nouvelles~~connaissances. 2. Les ~~connaissances~~articles 5 et 7 de la décision 1999/468/CEDécision 1999/468/CE du Conseil du 28 juin 1999 fixant les modalités de l'exercice des compétences d'exécution conférées à la Commission (JO L 184 du 17.7.1999, p. 23). s'appliquent, dans le ~~domaine~~respect des dispositions de l~~’assistance~~'article ~~médicale à bord des navires.~~Lorsque, dans des cas dûment justifiés et exceptionnels impliquant des risques imminents, directs et graves pour la santé et la sécurité physiques des travailleurs et d’autres personnes, des raisons d’urgence impérieuses exigent8 de ~~prendre~~celle-ci. La ~~des mesures dans un laps de temps très court, la proc~~pé~~dure~~riode prévue à l’'article 85, ~~ter~~paragraphe ~~est applicable aux actes délégués adoptés en vertu du présent article.~~

~~Article 8~~ ~~bisExercice~~6, de la dé~~légation~~1.Lecision ~~pouvoir d’adopter des actes délégués conféré à la Commission~~1999/468/CE est ~~soumis aux conditions~~ fix~~ées au présent article.~~2.~~Le pouvoir d’adopter des actes délégués visé à l’article 8 est conféré à la Commission pour une période de cinq ans à compter du~~ ~~26 juillet 2019. La Commission élabore un rapport relatif à la délégation de pouvoir au plus tard neuf mois avant la fin de la période de cinq ans. La délégation de pouvoir est tacitement prorog~~ée ~~pour des périodes d’une durée identique, sauf si le Parlement européen ou le Conseil s’oppose~~ à ~~cette prorogation~~ trois mois ~~au plus tard avant la fin de chaque période~~. 3. LaLe dcomitélégation de pouvoir visée à l’article 8 peut être révoquée à tout moment par le Parlement européen ou le Conseil. La décision de révocation met fin à la délégation de pouvoir qui y est précisée. La révocation prend effet le jour suivant celui de la publication de ladite décision au ~~Journal officiel de l’Union européenne~~ ~~ou à une date ultérieure qui est précisée dans ladite décision. Elle ne porte pas atteinte à la validité des actes délégués déjà en vigueur.~~4.~~Avant l’adoption d’un acte délégué, la Commission consulte les experts désignés par chaque État membre, conformément aux principes définis dans l’accord interinstitutionnel du~~ ~~13 avril 2016~~ ~~"Mieux légiférer"JO L 123 du 12.5.2016, p. 1~~..5.~~Aussitôt qu’elle~~ adopte unson ~~acte~~règlement dinté~~légué, la Commission le notifie au Parlement européen et au Conseil simultanément.~~6.Un acte délégué adopté en vertu de l’article 8 n’entre en vigueur que si le Parlement européen ou le Conseil n’a pas exprimé d’objections dans un délai de deux mois à compter de la notification de cet acte au Parlement européen et au Conseil ou si, avant l’expiration de ce délai, le Parlement européen et le Conseil ont tous deux informé la Commission de leur intention de ne pas exprimer d’objections. Ce délai est prolongé de deux mois à l’initiative du Parlement européen ou du Conseilrieur.

~~Article 8~~ ~~terProcédure d’urgence~~1.Les actes délégués adoptés en vertu du présent article entrent en vigueur sans tarder et s’appliquent tant qu’aucune objection n’est exprimée conformément au paragraphe 2. La notification d’un acte délégué au Parlement européen et au Conseil expose les raisons du recours à la procédure d’urgence.2.~~Le Parlement européen ou le Conseil peut exprimer des objections à l’égard d’un acte délégué, conformément à la procédure visée à l’article 8~~ ~~bis, paragraphe 6. En pareil cas, la Commission abroge l’acte concerné immédiatement après que le Parlement européen ou le Conseil lui a notifié sa décision d’exprimer des objections.~~

Article 9 Dispositions finales 1. Les États membres mettent en vigueur les dispositions législatives, réglementaires et administratives nécessaires pour se conformer à la présente directive au plus tard le 31 décembre 1994. Ils en informent immédiatement la Commission. Lorsque les États membres adoptent ces dispositions, celles-ci contiennent une référence à la présente directive ou sont accompagnées d'une telle référence lors de leur publication officielle. Les modalités de cette référence sont arrêtées par les États membres. 2. Les États membres communiquent à la Commission le texte des dispositions de droit interne déjà adoptées ou qu'ils adoptent dans le domaine régi par la présente directive. 3. Les États membres font rapport à la Commission tous les cinq ans sur la mise en vigueur de la présente directive, en indiquant le point de vue des partenaires sociaux. La Commission en informe le Parlement européen, le Conseil, le Comité économique et social et le comité consultatif pour la sécurité, l'hygiène et la protection de la santé sur le lieu de travail. 4. La Commission présente au moins tous les cinq ans au Parlement européen et au Comité économique et social un rapport sur la mise en œuvre de la présente directive, en tenant compte des paragraphes 1, 2 et 3.

Article 9 bis Rapport de mise en œuvre: Tous les cinq ans, les États membres soumettent un rapport à la Commission sur la mise en œuvre pratique de la présente directive sous la forme d’un chapitre spécifique du rapport unique prévu à l’article 17 bis, paragraphes 1, 2 et 3, de la directive 89/391/CEE qui sert de base à l’évaluation à effectuer par la Commission conformément au paragraphe 4 du même article 17 bis.

Article 10 Les États membres sont destinataires de la présente directive.

null ANNEXE I CATÉGORIES DE NAVIRES[Article 1er point a)] A. Navire pratiquant la navigation maritime ou la pêche en mer, sans limitation de parages. B. Navire pratiquant la navigation maritime ou la pêche en mer dans des parages limités à moins de 150 milles marins du port le plus proche médicalement équipé de façon adéquateLa catégorie B est étendue aux navires pratiquant la navigation maritime ou la pêche en mer dans des parages limités à moins de 175 milles marins du port le plus proche médicalement équipé de façon adéquate et restant en permanence dans le rayon d'action des moyens d'évaluation sanitaire héliportée.À cette fin, chaque État membre communique des informations tenues à jour sur les zones et les conditions dans lesquelles le service d'évacuation sanitaire héliporté est systématiquement assuré: a)aux autres États membres et à la Commission et b)aux capitaines des navires battant son pavillon ou enregistrés sous sa pleine juridiction, concernés ou susceptibles d'être concernés par l'application du premier alinéa de la présente note de bas de page, de la manière la plus appropriée, notamment par l'intermédiaire des centres de radioconsultation, des centres de coordination de sauvetage ou des stations radio côtières.. C. Navire pratiquant la navigation portuaire, les bateaux et les embarcations restant très près des côtes ou ne disposant pas d'emménagements autres qu'une timonerie. ANNEXE II DOTATION MÉDICALE (LISTE NON EXHAUSTIVE)[Article 1er point d)] I.MÉDICAMENTS

1.Cardio-vasculaires 2.Médicaments agissant sur le système gastro-intestinal 3.Analgésiques et antispasmodiques 4.Médicaments du système nerveux 5.Anti-allergiques et anti-anaphylactiques 6.Médicament du système respiratoire 7.Médicaments anti-infectieux 9.Médicaments à usage externe a)Médicaments à usage dermatologique b)Médicaments à usage ophtalmique c)Médicaments à usage otique d)Médicaments des affections bucco-pharyngéos e)Anesthésiques locaux

	A	B	C
	Catégories de navires
a) Analeptiques cardio-circulatoires — Sympathomimétiques	×	×
b) Antiangoreux	×	×	×
c) Diurétique	×	×
d) Antihémorragiques, y compris utérotonique si femme à bord	×	×	×
e) Antihypertenseur	×
a) Médicaments de la pathologie gastrique et intestinale
—Anti-ulcéreux antagoniste des récepteurs H2 à l'histamine	×
—Anti-acide pansement de la muqueuse	×	×
b) Anti-émétique	×	×	×
c) Laxatif lubrifiant	×
d) Antidiarrhéïque	×	×	×
e) Antiseptique intestinal	×	×
f) Antihémorroïdaire	×	×
a) Analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire	×	×	×
b) Analgésique puissant	×	×
c) Spasmolytique	×	×
a) Anxiolytique	×	×
b) Neuroleptique	×	×
c) Antinaupathique	×	×	×
d) Anti-épileptique	×
a) Antihistaminique H1	×	×
b) Gluccocorticoïde injectable	×	×
a) Médicament utilisé dans le bronchospasme	×	×
b) Antitussif	×	×
c) Médicaments utilisés dans les rhinites et les sinusites	×	×
a) Antibiotiques (au moins deux familles)	×	×
b) Sulfamide antibactérien	×	×
c) Antiseptique des voies urinaires	×
d) Antiparasitaire	×	×
e) Anti-infectieux intestinal	×	×
f) Vaccins et immunoglobulines antitétaniques	×	×
8.Composés destinés à la réhydratation, à l'apport calorique et au remplissage vasculaire	×	×
—Solution antiseptique	×	×	×
—Pommade antibiotique	×	×
—Pommade anti-inflammatoire et antalgique	×	×
—Gel dermique antimycosique	×
—Préparation contre les brûlures	×	×	×
—Collyre antibiotique	×	×
—Collyre antibiotique et anti-inflammatoire	×	×
—Collyre anesthésique	×	×
—Collyre myotique hypotonisant	×	×
—Solution antibiotique	×	×
—Solution anesthésique et anti-inflammatoire	×	×
—Collutoire antibiotique ou antiseptique	×	×
—Anesthésique local par réfrigération	×
—Anesthésique local injectable par voie sous-cutanée	×	×
—Mélange anesthésique et antiseptique dentaire	×	×

II.MATÉRIEL MÉDICAL

Dans les conditions fixées par les législations et/ou pratiques nationales. 1.Matériel de réanimation 2.Pansements et matériel de suture 3.Instruments 4.Matériel d'examen et de surveillance médicale 5.Matériel d'injection, de perfusion, de ponction et de sondage 6.Matériel médical général 7.Matériel d'immobilisation et de contention 8.Désinfection — Désinsectisation — Protection

	A	B	C
	Catégories de navires
—Appareil de réanimation manuelle	×	×
—Appareil à oxygénothérapie avec détendeur permettant l'utilisation de l'oxygène industriel du bord, ou réservoir d'oxygène industriel du bord, ou réservoir d'oxygène	×	×
—Aspirateur mécanique pour désobstruction des voies aériennes supérieures	×	×
—Embouts buccaux pour réanimation bouche à bouche	×	×	×
—Agrafeuse à usage unique pour suture, ou nécessaire de suture et d'aiguilles	×	×
—Bandage élastique autoadhésif	×	×	×
—Bandes de gaze à pansement	×
—Bandes de gaze tubulaire pour pansement de doigt	×
—Compresses de gaze stérile	×	×	×
—Coton hydrophile	×	×
—Drap stérile pour brûlé	×	×
—Écharpe triangulaire	×	×
—Gants en polyéthylène à usage unique	×	×	×
—Pansements adhésifs	×	×	×
—Pansements compressifs stériles	×	×	×
—Sutures adhésives ou bandes d'oxyde de zinc	×	×	×
—Sutures avec aiguille, non résorbables	×
—Tulle gras	×	×
—Bistouris à usage unique	×
—Boîte à instruments en acier inoxydable	×	×
—Ciseaux	×	×
—Pinces à disséquer	×	×
—Pinces hémostatiques	×	×
—Pinces porte-aiguille	×
—Rasoirs à usage unique	×
—Abaisse langues à usage unique	×	×
—Bandelettes réactives pour analyse d'urine	×
—Feuilles de température	×
—Fiches médicales d'évacuation	×	×
—Stéthoscope	×	×
—Tensiomètre anéroïde	×	×
—Thermomètre médical standard	×	×
—Thermomètre à hypothermie	×	×
—Nécessaire pour drainer la vessie	×
—Nécessaire à goutte à goutte rectal	×
—Tubulures à perfusion, à usage unique	×
—Poche de drainage d'urine	×
—Seringues et aiguilles à usage unique	×	×
—Sonde urinaire	×
—Bassin de commodité	×
—Bouillote	×
—Urinal	×
—Vessie de glace	×
—Attelle malléable pour doigt	×	×
—Attelle malléable pour avant-bras et main	×	×
—Attelles gonflables	×	×
—Attelles pour cuisse	×	×
—Collier cervical pour immobilisation du cou	×	×
—Gouttière treuillable ou matelas coquille à dépression	×	×
—Composé pour désinfection de l'eau	×
—Insecticide liquide	×
—Insecticide poudre	×

III.ANTIDOTES 1.Médicaments Généraux Cardio-vasculaires Système gastro-intestinal Système nerveux Système respiratoire Anti-infectieux Usage externe 2.Matériel médical Nécessaire à oxygénothérapie (y compris le nécessaire à son entretien) Remarque En vue de l'application détaillée de la présente section III, les États membres peuvent se référer au guide des soins médicaux d'urgence à donner en cas d'accidents dus à des marchandises dangereuses (GSMU), inclu dans le code maritime international des marchandises dangereuses de l'OMI (édition consolidée 1990). L'adaptation éventuelle de la présente section III en application de l'article 8 peut notamment tenir compte de la ou des mises à jour du GSMU. ANNEXE III MATIÈRES DANGEREUSES[Article 1er point e), article 3 point 1)]Les matières figurant à la présente annexe sont à prendre en compte quel que soit l'état dans lequel elles sont embarquées, y compris l'état de déchets et de résidus de cargaison. Matières et objets explosifs, gaz comprimés, liquéfiés ou dissous sous pression, matières liquides inflammables, matières solides inflammables, matières sujettes à combustion spontanée, matières qui, au contact de l'eau, dégagent des gaz inflammables, matières comburantes, peroxydes organiques, matières toxiques, matières infectieuses, matières radioactives, matières corrosives, matières dangereuses diverses, c'est-à-dire toutes autres matières dont l'expérience a montré, ou pourra montrer, qu'elles présentent un caractère dangereux tel que les dispositions de l'article 3 devraient leur être appliquées. Remarque En vue de l'application détaillée de la présente annexe, les États membres peuvent se référer au code maritime international des marchandises dangereuses de l'OMI (édition consolidée 1990). L'adaptation éventuelle de la présente annexe en application de l'article 8 peut notamment tenir compte de la ou des mises à jour du code maritime international des marchandises dangereuses de l'OMI. ANNEXE IV CADRE GÉNÉRAL SERVANT AU CONTRÔLE DES DOTATIONS MÉDICALES DES NAVIRES[Article 2 point 1 c), article 3 point 3)] SECTION A.NAVIRES DE LA CATÉGORIE A I.Identification du navire Nom: …Pavillon: …Port d'attache: … II.Dotation médicale

1.MÉDICAMENTS 1.1.Cardio-vasculaires 1.2.Médicaments agissant sur le système gastro-intestinal 1.3.Analgésiques et antispasmodiques 1.4.Médicaments du système nerveux 1.5.Anti-allergiques et anti-anaphylactiques 1.6.Médicaments du système respiratoire 1.7.Médicaments anti-infectieux 1.9.Médicaments à usage externe a)Médicaments à usage dermatologique b)Médicaments à usage ophtalmique c)Médicaments à usage otique d)Médicaments des affections bucco-pharyngéos e)Anesthésiques locaux 2.MATÉRIEL MÉDICAL 2.1.Matériel de réanimation 2.2.Pansements et matériel de suture 2.3.Instruments 2.4.Matériel d'examen et de surveillance médicale 2.5.Matériel d'injection, de perfusion, de ponction et de sondage 2.6.Matériel médical général 2.7.Matériel d'immobilisation et de contention 2.8.Désinfection — désinsectisation — protection 3.ANTIDOTES

	Quantités requises	Quantités réellement à bord	Remarques(notamment: date éventuelle de péremption)
a) Analeptiques cardio-circulatoires — Sympathomimétiques	0	0	0
b) Antiangoreux	0	0	0
c) Diurétique	0	0	0
d) Antihémorragiques, y compris utérotonique si femme à bord	0	0	0
e) Antihypertenseur	0	0	0
a) Médicaments de la pathologie gastrique et intestinale
—Anti-ulcéreux antagoniste des récepteurs H2 à l'histamine	0	0	0
—Anti-acide pansement de la muqueuse	0	0	0
b) Anti-émétique	0	0	0
c) Laxatif lubrifiant	0	0	0
d) Antidiarrhéique	0	0	0
e) Antiseptique intestinal	0	0	0
f) Antihémorroïdaire	0	0	0
a) Analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire	0	0	0
b) Analgésique puissant	0	0	0
c) Spasmolytique	0	0	0
a) Anxiolytique	0	0	0
b) Neuroleptique	0	0	0
c) Antinaupathique	0	0	0
d) Anti-épileptique	0	0	0
a) Antihistaminique H1	0	0	0
b) Gluccocorticoïde injectable	0	0	0
a) Médicament utilisé dans le bronchospasme	0	0	0
b) Antitussif	0	0	0
c) Médicaments utilisés dans les rhinites et les sinusites	0	0	0
a) Antibiotiques (au moins deux familles)	0	0	0
b) Sulfamide antibactérien	0	0	0
c) Antiseptique des voies urinaires	0	0	0
d) Antiparasitaire	0	0	0
e) Anti-infectieux intestinal	0	0	0
f) Vaccins et immunoglobulines antitétaniques	0	0	0
1.8.Composés destinés à la réhydratation, à l'apport calorique et au remplissage vasculaire	0	0	0
—Solution antiseptique	0	0	0
—Pommade antibiotique	0	0	0
—Pommade anti-inflammatoire et antalgique	0	0	0
—Gel dermique antimycosique	0	0	0
—Préparation contre les brûlures	0	0	0
—Collyre antibiotique	0	0	0
—Collyre antibiotique et anti-inflammatoire	0	0	0
—Collyre anesthésique	0	0	0
—Collyre myotique hypotonisant	0	0	0
—Solution antibiotique	0	0	0
—Solution anesthésique et anti-inflammatoire	0	0	0
—Collutoire antibiotique ou antiseptique	0	0	0
—Anesthésique local par réfrigération	0	0	0
—Anesthésique local injectable par voie sous-cutanée	0	0	0
—Mélange anesthésique et antiseptique dentaire	0	0	0
—Appareil de réanimation manuelle	0	0	0
—Appareil à oxygénothérapie avec détendeur permettant l'utilisation de l'oxygène industriel du bord, ou réservoir d'oxygène	0	0	0
—Aspirateur mécanique pour désobstruction des voies aériennes supérieures	0	0	0
—Embouts buccaux pour réanimation bouche à bouche	0	0	0
—Agrafeuse à usage unique pour suture, ou nécessaire de suture et d'aiguilles	0	0	0
—Bandage élastique autoadhésif	0	0	0
—Bandes de gaze à pansement	0	0	0
—Bandes de gaze tubulaire pour pansement de doigt	0	0	0
—Compresses de gaze stérile	0	0	0
—Coton hydrophile	0	0	0
—Drap stérile pour brûlé	0	0	0
—Écharpe triangulaire	0	0	0
—Gants en polyéthylène à usage unique	0	0	0
—Pansements adhésifs	0	0	0
—Pansements compressifs stériles	0	0	0
—Sutures adhésives ou bandes d'oxyde de zinc	0	0	0
—Sutures avec aiguille, non résorbables	0	0	0
—Tulle gras	0	0	0
—Bistouris à usage unique	0	0	0
—Boîte à instruments en acier inoxydable	0	0	0
—Ciseaux	0	0	0
—Pinces à disséquer	0	0	0
—Pinces hémostatiques	0	0	0
—Pinces port-aiguille	0	0	0
—Rasoirs à usage unique	0	0	0
—Abaisse langues à usage unique	0	0	0
—Bandelettes réactives pour analyse d'urine	0	0	0
—Feuilles de température	0	0	0
—Fiches médicales d'évacuation	0	0	0
—Stéthoscope	0	0	0
—Tensiomètre anéroïde	0	0	0
—Thermomètre médical standard	0	0	0
—Thermomètre à hypothermie	0	0	0
—Nécessaire pour drainer la vessie	0	0	0
—Nécessaire à goutte à goutte rectal	0	0	0
—Tubulures à perfusion, à usage unique	0	0	0
—Poche de drainage d'urine	0	0	0
—Seringues et aiguilles à usage unique	0	0	0
—Sonde urinaire	0	0	0
—Bassin de commodité	0	0	0
—Bouillote	0	0	0
—Urinal	0	0	0
—Vessie de glace	0	0	0
—Attelle malléable pour doigt	0	0	0
—Attelle malléable pour avant-bras et main	0	0	0
—Attelles gonflables	0	0	0
—Attelles pour cuisse	0	0	0
—Collier cervical pour immobilisation du cou	0	0	0
—Gouttière treuillable ou matelas coquille à dépression	0	0	0
—Composé pour désinfection de l'eau	0	0	0
—Insecticide liquide	0	0	0
—Insecticide poudre	0	0	0
3.1. Généraux	0	0	0
3.2. Cardio-vasculaires	0	0	0
3.3. Système gastro-intestinal	0	0	0
3.4. Système nerveux	0	0	0
3.5. Système respiratoire	0	0	0
3.6. Anti-infectieux	0	0	0
3.7. Usage externe	0	0	0
3.8. Autres	0	0	0
3.9. Nécessaire à oxygénothérapie	0	0	0

Lieu et date: …Signature du capitaine: …Visa de la personne ou autorité compétente: … SECTION B.NAVIRES DE LA CATÉGORIE B I.Identification du navire Nom: …Pavillon: …Port d'attache: … II.Dotation médicale

	Quantités requises	Quantités réellement à bord	Remarques(notamment: date éventuelle de péremption)
a) Analeptiques cardio-circulatoires — Sympathomimétiques	0	0	0
b) Antiangoreux	0	0	0
c) Diurétique	0	0	0
d) Antihémorragiques, y compris utérotonique si femme à bord	0	0	0
a) Médicaments de la pathologie gastrique et intestinale
—Anti-acide pansement de la muqueuse	0	0	0
b) Anti-émétique	0	0	0
c) Antidiarrhéique	0	0	0
d) Antiseptique intestinal	0	0	0
e) Antihémorroïdaire	0	0	0
a) Analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire	0	0	0
b) Analgésique puissant	0	0	0
c) Spasmolytique	0	0	0
a) Anxiolytique	0	0	0
b) Neuroleptique	0	0	0
c) Antinaupathique	0	0	0
a) Antihistaminique H1	0	0	0
b) Gluccocorticoïde injectable	0	0	0
a) Médicament utilisé dans le bronchospasme	0	0	0
b) Antitussif	0	0	0
c) Médicaments utilisés dans les rhinites et les sinusites	0	0	0
a) Antibiotiques (au moins deux familles)	0	0	0
b) Sulfamide antibactérien	0	0	0
c) Antiparasitaire	0	0	0
d) Anti-infectieux intestinal	0	0	0
e) Vaccins et immunoglobulines antitétaniques	0	0	0
1.8.Composés destinés à la réhydratation, à l'apport calorique et au remplissage vasculaire	0	0	0
—Solution antiseptique	0	0	0
—Pommade antibiotique	0	0	0
—Pommade anti-inflammatoire et antalgique	0	0	0
—Préparation contre les brûlures	0	0	0
—Collyre antibiotique	0	0	0
—Collyre antibiotique et anti-inflammatoire	0	0	0
—Collyre anesthésique	0	0	0
—Collyre myotique hypotonisant	0	0	0
—Solution antibiotique	0	0	0
—Solution anesthésique et anti-inflammatoire	0	0	0
—Collutoire antibiotique ou antiseptique	0	0	0
—Anesthésique local injectable par voie sous-cutanée	0	0	0
—Mélange anesthésique et antiseptique dentaire	0	0	0
—Appareil de réanimation manuelle	0	0	0
—Appareil à oxygénothérapie avec détendeur permettant l'utilisation de l'oxygène industriel du bord, ou réservoir d'oxygène	0	0	0
—Aspirateur mécanique pour désobstruction des voies aériennes supérieures	0	0	0
—Embouts buccaux pour réanimation bouche à bouche	0	0	0
—Agrafeuse à usage unique pour suture, ou nécessaire de suture et d'aiguilles	0	0	0
—Bandage élastique autoadhésif	0	0	0
—Compresses de gaze stérile	0	0	0
—Coton hydrophile	0	0	0
—Drap stérile pour brûlé	0	0	0
—Écharpe triangulaire	0	0	0
—Gants en polyéthylène à usage unique	0	0	0
—Pansements adhésifs	0	0	0
—Pansements compressifs stériles	0	0	0
—Sutures adhésives ou bandes d'oxyde de zinc	0	0	0
—Tulle gras	0	0	0
—Boîte à instruments en acier inoxydable	0	0	0
—Ciseaux	0	0	0
—Pinces à disséquer	0	0	0
—Pinces hémostatiques	0	0	0
—Abaisse langues à usage unique	0	0	0
—Fiches médicales d'évacuation	0	0	0
—Stéthoscope	0	0	0
—Tensiomètre anéroïde	0	0	0
—Thermomètre médical standard	0	0	0
—Thermomètre à hypothermie	0	0	0
—Seringues et aiguilles à usage unique	0	0	0
—Attelle malléable pour doigt	0	0	0
—Attelle malléable pour avant-bras et main	0	0	0
—Attelles gonflables	0	0	0
—Attelles pour cuisse	0	0	0
—Collier cervical pour immobilisation du cou	0	0	0
3.1. Généraux	0	0	0
3.2. Cardio-vasculaires	0	0	0
3.3. Système gastro-intestinal	0	0	0
3.4. Système nerveux	0	0	0
3.5. Système respiratoire	0	0	0
3.6. Anti-infectieux	0	0	0
3.7. Usage externe	0	0	0
3.8. Autres	0	0	0
3.9. Nécessaire à oxygénothérapie	0	0	0

Lieu et date: …Signature du capitaine: …Visa de la personne ou autorité compétente: … SECTION C.NAVIRES DE LA CATÉGORIES C I.Identification du navire Nom: …Pavillon: …Port d'attache: … II.Dotation médicale

	Quantités requises	Quantités réellement à bord	Remarques(notamment: date éventuelle de péremption)
a) Antiangoreux	0	0	0
b) Antihémorragiques, y compris utérotonique si femme à bord	0	0	0
a) Anti-émétique	0	0	0
b) Antidiarrhéique	0	0	0
—Analgésique, antipyrétiques et anti-inflammatoire	0	0	0
—Antinaupathique	0	0	0
—Médicaments à usage dermatologique	0	0	0
—Solution antiseptique	0	0	0
—Préparation contre les brûlures	0	0	0
—Embouts buccaux pour réanimation	0	0	0
—Bandage élastique autoadhésif	0	0	0
—Compresses de gaze stérile	0	0	0
—Gants en polyéthylène à usage unique	0	0	0
—Pansements adhésifs	0	0	0
—Pansements compressifs stériles	0	0	0
—Sutures adhésives ou bandes d'oxyde de zinc	0	0	0
3.1. Généraux	0	0	0
3.2. Cardio-vasculaires	0	0	0
3.3. Système gastro-intestinal	0	0	0
3.4. Système nerveux	0	0	0
3.5. Système respiratoire	0	0	0
3.6. Anti-infectieux	0	0	0
3.7. Usage externe	0	0	0
3.8. Autres	0	0	0
3.9. Nécessaire à oxygénothérapie	0	0	0

Lieu et date: …Signature de capitaine: …Visa de la personne ou autorité compétente: … ANNEXE V FORMATION MÉDICALE DU CAPITAINE ET DES TRAVAILLEURS DÉSIGNÉS(Article 5 point 3) I. 1.Acquisition de connaissance de base en physiologie, séméiologie et thérapeutique. 2.Acquisition d'éléments de prévention sanitaire, notamment en matière d'hygiène individuelle et collective, et d'éléments ayant trait à d'éventuelles mesures prophylactiques. 3.Acquisition d'un savoir-faire pratique concernant les gestes thérapeutiques essentiels et les modalités de l'évacuation sanitaire. Pour les responsables de soins à bord des navires de la catégorie A, la formation pratique devra se faire, si possible, en milieu hospitalier. 4.Acquisition d'une bonne connaissance des modalités d'utilisation des moyens de consultation médicale à distance. II. La formation médicale doit tenir compte des programmes définis par les textes internationaux récents généralement reconnus.

~~Article premierDéfinitionsAux fins de la présente directive, on entend par:~~a)~~navire:~~ tout bâtiment battant pavillon d'un État membre ou enregistré sous la pleine juridiction d'un État membre, susceptible de naviguer en mer ou pratiquant la pêche en estuaire, de propriété publique ou privée, à l'exclusion:~~de la navigation fluviale,des navires de guerre,des navires de plaisance exploités à des fins non commerciales non pourvus d'un équipage professionnel~~et~~des remorqueurs navigant dans les zones portuaires.Les navires sont classés en trois catégories, selon l'annexe I;~~b)~~travailleur:~~ toute personne exerçant une activité professionnelle à bord d'un navire, ainsi que les stagiaires et apprentis, à l'exclusion des pilotes de port et du personnel de terre effectuant des travaux à bord d'un navire à quai;c)~~armateur:~~ le propriétaire enregistré d'un navire, sauf si le navire a été affrété coque nue ou est géré, totalement ou en partie, par une personne physique ou morale autre que le propriétaire enregistré, aux termes d'un accord de gestion; dans ce cas, l'armateur est considéré être, le cas échéant, l'affréteur coque nue ou la personne physique ou morale assurant la gestion du navire;d)~~dotation médicale:~~ ~~les médicaments, le matériel médical et les antidotes, dont une liste non exhaustive figure à l'annexe II;~~e)~~antidote:~~ une substance utilisée pour prévoir ou traiter le ou les effets délétères directs ou indirects induits par une ou plusieurs matières figurant sur la liste des matières dangereuses de l'annexe III.

~~Article 2Médicaments et matériel médical — Local de soins médicaux — MédecinChaque État membre prend les mesures nécessaires pour que:~~1)a)tout navire battant son pavillon ou enregistré sous sa pleine juridiction ait à son bord en permanence une dotation médicale qualitativement au moins conforme à l'annexe II sections I et II pour la catégorie des navires dans laquelle il est classé;b)les quantités de médicaments et de matériel médical à embarquer soient déterminées en fonction des caractéristiques du voyage — notamment: escales, destination, durée —, du/ou des types d'activités à effectuer durant ce voyage, des caractéristiques de la cargaison, ainsi que du nombre de travailleurs;c)le contenu de la dotation médicale, en ce qui concerne les médicaments et le matériel médical, soit reporté sur un document de contrôle répondant au moins au cadre général fixé à l'annexe IV sections A, B et C, points II 1 et II 2;2)a)tout navire battant son pavillon ou enregistré sous sa pleine juridiction dispose, pour chacun de ses radeaux et embarcations de sauvetage, d'une boîte à pharmacie étanche dont le contenu soit au moins conforme à la dotation médicale prévue à l'annexe II section I et II pour les navires de la catégorie C;b)~~le contenu des boîtes à pharmacie soit également reporté sur le document de contrôle prévu au point 1 c);~~3)tout navire battant son pavillon ou enregistré sous sa pleine juridiction de plus de 500 tonneaux de jauge brute, dont l'équipage comprend quinze travailleurs ou plus et qui effectue un voyage d'une durée supérieure à trois jours, dispose d'un local permettant l'administration de soins médicaux dans des conditions matérielles et d'hygiène satisfaisantes;4)tout navire battant son pavillon ou enregistré sous sa pleine juridiction, dont l'équipage comprend cent travailleurs ou plus et qui effectue un trajet international de plus de trois jours, ait à son bord un médecin ayant en charge l'assistance médicale des travailleurs.

~~Article 3AntidotesChaque État membre prend les mesures nécessaires pour que:~~1)tout navire battant son pavillon ou enregistré sous sa pleine juridiction et transportant une ou plusieurs des matières dangereuses énumérées à l'annexe III dispose à son bord, dans la dotation médicale, au moins des antidotes prévus à l'annexe II section III;2)tout navire de type transbordeur, battant son pavillon ou enregistré sous sa pleine juridiction, dont les conditions d'exploitation ne permettent pas toujours de connaître avec un délai ou préavis suffisant la nature des matières dangereuses transportées, dispose à son bord, dans la dotation médicale au moins des antidotes prévus à l'annexe II section III.Cependant, au cas où sur une ligne régulière la durée prévue de la traversée est inférieure à deux heures, les antidotes peuvent être limités à ceux devant être administrés en cas d'extrême urgence dans un délai n'excédant pas la durée normale de la traversée;3)le contenu de la dotation médicale, en ce qui concerne les antidotes, soit reporté sur un document de contrôle répondant au moins au cadre général fixé à l'annexe IV sections A, B et C point II 3.

~~Article 4ResponsabilitésChaque État membre prend les mesures nécessaires pour que:~~1)a)la fourniture et le renouvellement de la dotation médicale de tout navire battant son pavillon ou enregistré sous sa pleine juridiction se fasse sous la responsabilité exclusive de l'armateur sans entraîner de charges financières pour les travailleurs;b)la gestion de la dotation médicale soit placée sous la responsabilité du capitaine; celui-ci, sans préjudice de cette responsabilité, peut déléguer l'usage et la maintenance de la dotation médicale à un ou plusieurs travailleurs nommément désignés en raison de leur compétence;2)la dotation médicale soit maintenue en bon état et complétée et/ou renouvelée dès que possible et dans tous les cas en tant qu'élément prioritaire lors des procédures normales de ravitaillement;3)en cas d'urgence médicale, constatée par le capitaine après avoir recueilli, dans toute la mesure du possible, un avis médical, les médicaments, le matériel médical et les antidotes qui sont nécessaires mais non présents à bord soient rendus disponibles le plus rapidement possible.

~~Article 5Information et formationChaque État membre prend les mesures nécessaires pour que:~~1)~~la dotation médicale soit accompagnée d'un ou de plusieurs guides d'utilisation incluant le mode d'utilisation au moins des antidotes visés à l'annexe II section III;~~2)toutes les personnes qui reçoivent une formation professionnelle maritime et se destinent au travail embarqué aient reçu une formation de base portant sur les mesures d'assistance médicale et de secours à prendre immédiatement en cas d'accident ou d'urgence vitale médicale;3)le capitaine et le ou les travailleurs auxquels, en application de l'article 4 point 1 b), il aurait délégué l'usage de la dotation médicale, aient reçu une formation particulière réactualisée périodiquement, au moins tous les cinq ans, prenant en compte les risques et les besoins spécifiques requis par les différentes catégories de navires et suivant les orientations générales définies à l'annexe V.

~~Article 6Radioconsultation médicale~~1.~~Chaque État membre, afin d'assurer un meilleur traitement d'urgence des travailleurs, prend les mesures nécessaires pour que:~~a)~~un ou plusieurs centres destinés à fournir gratuitement aux travailleurs une assistance radiomédicale sous forme de conseils soient désignés;~~b)des médecins du centre de radioconsultation appelés à offrir leurs services dans le cadre du fonctionnement desdits centres soient formés aux conditions particulières qui règnent à bord des navires.2.Dans les centres de radioconsultation pourront être éventuellement détenues, avec l'accord des travailleurs concernés, des données personnelles à caractère médical, afin d'optimiser les conseils délivrés.~~Le caractère confidentiel de ces données devra êtra maintenu.~~

~~Article 7Contrôle~~1.Chaque État membre prend les mesures nécessaires pour qu'une personne compétente ou une autorité compétente s'assure, lors d'un contrôle annuel de la dotation médicale présente à bord de tout navire battant son pavillon:~~que la dotation est conforme aux prescriptions minimales de la présente directive,que le document de contrôle prévu à l'article 2 point 1 c) confirme la conformité de la dotation avec ces prescriptions minimales,que les conditions de conservation de la dotation sont bonnes,que les éventuelles dates de péremption sont respectées.~~2.~~Le contrôle de la dotation médicale incorporée aux radeaux de sauvetage est effectué lors de l'entretien annuel de ceux-ci.Ce contrôle peut, exceptionnellement, être reporté d'une période ne dépassant pas cinq mois.~~

~~Article 8Modifications des annexesLa Commission est habilitée à adopter des actes délégués conformément à l’article 8~~ ~~bis~~ afin d’apporter des modifications strictement techniques aux annexes, en vue de tenir compte du progrès technique ou de l’évolution des réglementations ou des spécifications internationales et des nouvelles connaissances dans le domaine de l’assistance médicale à bord des navires.Lorsque, dans des cas dûment justifiés et exceptionnels impliquant des risques imminents, directs et graves pour la santé et la sécurité physiques des travailleurs et d’autres personnes, des raisons d’urgence impérieuses exigent de prendre des mesures dans un laps de temps très court, la procédure prévue à l’article 8 ~~ter~~ ~~est applicable aux actes délégués adoptés en vertu du présent article.~~

~~Article 8~~ ~~bisExercice de la délégation~~1.~~Le pouvoir d’adopter des actes délégués conféré à la Commission est soumis aux conditions fixées au présent article.~~2.~~Le pouvoir d’adopter des actes délégués visé à l’article 8 est conféré à la Commission pour une période de cinq ans à compter du~~ ~~26 juillet 2019~~. La Commission élabore un rapport relatif à la délégation de pouvoir au plus tard neuf mois avant la fin de la période de cinq ans. La délégation de pouvoir est tacitement prorogée pour des périodes d’une durée identique, sauf si le Parlement européen ou le Conseil s’oppose à cette prorogation trois mois au plus tard avant la fin de chaque période.3.La délégation de pouvoir visée à l’article 8 peut être révoquée à tout moment par le Parlement européen ou le Conseil. La décision de révocation met fin à la délégation de pouvoir qui y est précisée. La révocation prend effet le jour suivant celui de la publication de ladite décision au ~~Journal officiel de l’Union européenne~~ ~~ou à une date ultérieure qui est précisée dans ladite décision. Elle ne porte pas atteinte à la validité des actes délégués déjà en vigueur.~~4.~~Avant l’adoption d’un acte délégué, la Commission consulte les experts désignés par chaque État membre, conformément aux principes définis dans l’accord interinstitutionnel du~~ ~~13 avril 2016~~ ~~"Mieux légiférer"JO L 123 du 12.5.2016, p. 1~~..5.~~Aussitôt qu’elle adopte un acte délégué, la Commission le notifie au Parlement européen et au Conseil simultanément.~~6.Un acte délégué adopté en vertu de l’article 8 n’entre en vigueur que si le Parlement européen ou le Conseil n’a pas exprimé d’objections dans un délai de deux mois à compter de la notification de cet acte au Parlement européen et au Conseil ou si, avant l’expiration de ce délai, le Parlement européen et le Conseil ont tous deux informé la Commission de leur intention de ne pas exprimer d’objections. Ce délai est prolongé de deux mois à l’initiative du Parlement européen ou du Conseil.

~~Article 9Dispositions finales~~1.Les États membres mettent en vigueur les dispositions législatives, réglementaires et administratives nécessaires pour se conformer à la présente directive au plus tard le 31 décembre 1994. Ils en informent immédiatement la Commission.Lorsque les États membres adoptent ces dispositions, celles-ci contiennent une référence à la présente directive ou sont accompagnées d'une telle référence lors de leur publication officielle. Les modalités de cette référence sont arrêtées par les États membres.2.~~Les États membres communiquent à la Commission le texte des dispositions de droit interne déjà adoptées ou qu'ils adoptent dans le domaine régi par la présente directive.~~3.~~Les États membres font rapport à la Commission tous les cinq ans sur la mise en vigueur de la présente directive, en indiquant le point de vue des partenaires sociaux.~~La Commission en informe le Parlement européen, le Conseil, le Comité économique et social et le comité consultatif pour la sécurité, l'hygiène et la protection de la santé sur le lieu de travail.4.La Commission présente au moins tous les cinq ans au Parlement européen et au Comité économique et social un rapport sur la mise en œuvre de la présente directive, en tenant compte des paragraphes 1, 2 et 3.

~~Article 9~~ ~~bisRapport de mise en œuvre:~~Tous les cinq ans, les États membres soumettent un rapport à la Commission sur la mise en œuvre pratique de la présente directive sous la forme d’un chapitre spécifique du rapport unique prévu à l’article 17 ~~bis, paragraphes 1, 2 et 3, de la directive 89/391/CEE qui sert de base à l’évaluation à effectuer par la Commission conformément au paragraphe 4 du même article 17~~ ~~bis~~.

~~Article 10Les États membres sont destinataires de la présente directive.~~

~~nullANNEXE ICATÉGORIES DE NAVIRES[Article 1~~er ~~point a)]~~A.~~Navire pratiquant la navigation maritime ou la pêche en mer, sans limitation de parages.~~B.~~Navire pratiquant la navigation maritime ou la pêche en mer dans des parages limités à moins de 150 milles marins du port le plus proche médicalement équipé de façon adéquate~~La catégorie B est étendue aux navires pratiquant la navigation maritime ou la pêche en mer dans des parages limités à moins de 175 milles marins du port le plus proche médicalement équipé de façon adéquate et restant en permanence dans le rayon d'action des moyens d'évaluation sanitaire héliportée.À cette fin, chaque État membre communique des informations tenues à jour sur les zones et les conditions dans lesquelles le service d'évacuation sanitaire héliporté est systématiquement assuré:a)~~aux autres États membres et à la Commission~~etb)aux capitaines des navires battant son pavillon ou enregistrés sous sa pleine juridiction, concernés ou susceptibles d'être concernés par l'application du premier alinéa de la présente note de bas de page, de la manière la plus appropriée, notamment par l'intermédiaire des centres de radioconsultation, des centres de coordination de sauvetage ou des stations radio côtières..C.~~Navire pratiquant la navigation portuaire, les bateaux et les embarcations restant très près des côtes ou ne disposant pas d'emménagements autres qu'une timonerie.ANNEXE IIDOTATION MÉDICALE (LISTE NON EXHAUSTIVE)[Article 1~~er ~~point d)]~~I.~~MÉDICAMENTS~~

1.~~Cardio-vasculaires~~2.~~Médicaments agissant sur le système gastro-intestinal~~3.~~Analgésiques et antispasmodiques~~4.~~Médicaments du système nerveux~~5.~~Anti-allergiques et anti-anaphylactiques~~6.~~Médicament du système respiratoire~~7.~~Médicaments anti-infectieux~~9.~~Médicaments à usage externe~~a)~~Médicaments à usage dermatologique~~b)~~Médicaments à usage ophtalmique~~c)~~Médicaments à usage otique~~d)~~Médicaments des affections bucco-pharyngéos~~e)~~Anesthésiques locaux~~

	A	B	C
	~~Catégories de navires~~
a)~~Analeptiques cardio-circulatoires — Sympathomimétiques~~	×	×
b)~~Antiangoreux~~	×	×	×
c)~~Diurétique~~	×	×
d)~~Antihémorragiques, y compris utérotonique si femme à bord~~	×	×	×
e)~~Antihypertenseur~~	×
a)~~Médicaments de la pathologie gastrique et intestinale~~
—~~Anti-ulcéreux antagoniste des récepteurs H~~2 ~~à l'histamine~~	×
—~~Anti-acide pansement de la muqueuse~~	×	×
b)~~Anti-émétique~~	×	×	×
c)~~Laxatif lubrifiant~~	×
d)~~Antidiarrhéïque~~	×	×	×
e)~~Antiseptique intestinal~~	×	×
f)~~Antihémorroïdaire~~	×	×
a)~~Analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire~~	×	×	×
b)~~Analgésique puissant~~	×	×
c)~~Spasmolytique~~	×	×
a)~~Anxiolytique~~	×	×
b)~~Neuroleptique~~	×	×
c)~~Antinaupathique~~	×	×	×
d)~~Anti-épileptique~~	×
a)~~Antihistaminique H~~1	×	×
b)~~Gluccocorticoïde injectable~~	×	×
a)~~Médicament utilisé dans le bronchospasme~~	×	×
b)~~Antitussif~~	×	×
c)~~Médicaments utilisés dans les rhinites et les sinusites~~	×	×
a)~~Antibiotiques (au moins deux familles)~~	×	×
b)~~Sulfamide antibactérien~~	×	×
c)~~Antiseptique des voies urinaires~~	×
d)~~Antiparasitaire~~	×	×
e)~~Anti-infectieux intestinal~~	×	×
f)~~Vaccins et immunoglobulines antitétaniques~~	×	×
8.~~Composés destinés à la réhydratation, à l'apport calorique et au remplissage vasculaire~~	×	×
—~~Solution antiseptique~~	×	×	×
—~~Pommade antibiotique~~	×	×
—~~Pommade anti-inflammatoire et antalgique~~	×	×
—~~Gel dermique antimycosique~~	×
—~~Préparation contre les brûlures~~	×	×	×
—~~Collyre antibiotique~~	×	×
—~~Collyre antibiotique et anti-inflammatoire~~	×	×
—~~Collyre anesthésique~~	×	×
—~~Collyre myotique hypotonisant~~	×	×
—~~Solution antibiotique~~	×	×
—~~Solution anesthésique et anti-inflammatoire~~	×	×
—~~Collutoire antibiotique ou antiseptique~~	×	×
—~~Anesthésique local par réfrigération~~	×
—~~Anesthésique local injectable par voie sous-cutanée~~	×	×
—~~Mélange anesthésique et antiseptique dentaire~~	×	×

~~II.MATÉRIEL MÉDICAL~~

~~Dans les conditions fixées par les législations et/ou pratiques nationales.~~1.~~Matériel de réanimation~~2.~~Pansements et matériel de suture~~3.~~Instruments~~4.~~Matériel d'examen et de surveillance médicale~~5.~~Matériel d'injection, de perfusion, de ponction et de sondage~~6.~~Matériel médical général~~7.~~Matériel d'immobilisation et de contention~~8.~~Désinfection — Désinsectisation — Protection~~

	A	B	C
	~~Catégories de navires~~
—~~Appareil de réanimation manuelle~~	×	×
—~~Appareil à oxygénothérapie avec détendeur permettant l'utilisation de l'oxygène industriel du bord, ou réservoir d'oxygène industriel du bord, ou réservoir d'oxygène~~	×	×
—~~Aspirateur mécanique pour désobstruction des voies aériennes supérieures~~	×	×
—~~Embouts buccaux pour réanimation bouche à bouche~~	×	×	×
—~~Agrafeuse à usage unique pour suture, ou nécessaire de suture et d'aiguilles~~	×	×
—~~Bandage élastique autoadhésif~~	×	×	×
—~~Bandes de gaze à pansement~~	×
—~~Bandes de gaze tubulaire pour pansement de doigt~~	×
—~~Compresses de gaze stérile~~	×	×	×
—~~Coton hydrophile~~	×	×
—~~Drap stérile pour brûlé~~	×	×
—~~Écharpe triangulaire~~	×	×
—~~Gants en polyéthylène à usage unique~~	×	×	×
—~~Pansements adhésifs~~	×	×	×
—~~Pansements compressifs stériles~~	×	×	×
—~~Sutures adhésives ou bandes d'oxyde de zinc~~	×	×	×
—~~Sutures avec aiguille, non résorbables~~	×
—~~Tulle gras~~	×	×
—~~Bistouris à usage unique~~	×
—~~Boîte à instruments en acier inoxydable~~	×	×
—~~Ciseaux~~	×	×
—~~Pinces à disséquer~~	×	×
—~~Pinces hémostatiques~~	×	×
—~~Pinces porte-aiguille~~	×
—~~Rasoirs à usage unique~~	×
—~~Abaisse langues à usage unique~~	×	×
—~~Bandelettes réactives pour analyse d'urine~~	×
—~~Feuilles de température~~	×
—~~Fiches médicales d'évacuation~~	×	×
—~~Stéthoscope~~	×	×
—~~Tensiomètre anéroïde~~	×	×
—~~Thermomètre médical standard~~	×	×
—~~Thermomètre à hypothermie~~	×	×
—~~Nécessaire pour drainer la vessie~~	×
—~~Nécessaire à goutte à goutte rectal~~	×
—~~Tubulures à perfusion, à usage unique~~	×
—~~Poche de drainage d'urine~~	×
—~~Seringues et aiguilles à usage unique~~	×	×
—~~Sonde urinaire~~	×
—~~Bassin de commodité~~	×
—~~Bouillote~~	×
—~~Urinal~~	×
—~~Vessie de glace~~	×
—~~Attelle malléable pour doigt~~	×	×
—~~Attelle malléable pour avant-bras et main~~	×	×
—~~Attelles gonflables~~	×	×
—~~Attelles pour cuisse~~	×	×
—~~Collier cervical pour immobilisation du cou~~	×	×
—~~Gouttière treuillable ou matelas coquille à dépression~~	×	×
—~~Composé pour désinfection de l'eau~~	×
—~~Insecticide liquide~~	×
—~~Insecticide poudre~~	×

~~III.ANTIDOTES~~1.~~MédicamentsGénérauxCardio-vasculairesSystème gastro-intestinalSystème nerveuxSystème respiratoireAnti-infectieuxUsage externe~~2.~~Matériel médicalNécessaire à oxygénothérapie (y compris le nécessaire à son entretien)Remarque~~En vue de l'application détaillée de la présente section III, les États membres peuvent se référer au guide des soins médicaux d'urgence à donner en cas d'accidents dus à des marchandises dangereuses (GSMU), inclu dans le code maritime international des marchandises dangereuses de l'OMI (édition consolidée 1990).~~L'adaptation éventuelle de la présente section III en application de l'article 8 peut notamment tenir compte de la ou des mises à jour du GSMU.ANNEXE IIIMATIÈRES DANGEREUSES[Article 1~~er ~~point e), article 3 point 1)]Les matières figurant à la présente annexe sont à prendre en compte quel que soit l'état dans lequel elles sont embarquées, y compris l'état de déchets et de résidus de cargaison.Matières et objets explosifs,gaz comprimés, liquéfiés ou dissous sous pression,matières liquides inflammables,matières solides inflammables,matières sujettes à combustion spontanée,matières qui, au contact de l'eau, dégagent des gaz inflammables,matières comburantes,peroxydes organiques,matières toxiques,matières infectieuses,matières radioactives,matières corrosives,~~matières dangereuses diverses, c'est-à-dire toutes autres matières dont l'expérience a montré, ou pourra montrer, qu'elles présentent un caractère dangereux tel que les dispositions de l'article 3 devraient leur être appliquées.~~RemarqueEn vue de l'application détaillée de la présente annexe, les États membres peuvent se référer au code maritime international des marchandises dangereuses de l'OMI (édition consolidée 1990).~~L'adaptation éventuelle de la présente annexe en application de l'article 8 peut notamment tenir compte de la ou des mises à jour du code maritime international des marchandises dangereuses de l'OMI.~~ANNEXE IVCADRE GÉNÉRAL SERVANT AU CONTRÔLE DES DOTATIONS MÉDICALES DES NAVIRES[Article 2 point 1 c), article 3 point 3)]SECTION A.NAVIRES DE LA CATÉGORIE A~~I.~~Identification du navireNom: …Pavillon: …Port d'attache: …II.Dotation médicale~~

1.~~MÉDICAMENTS1.1.Cardio-vasculaires1.2.Médicaments agissant sur le système gastro-intestinal1.3.Analgésiques et antispasmodiques1.4.Médicaments du système nerveux1.5.Anti-allergiques et anti-anaphylactiques1.6.Médicaments du système respiratoire1.7.Médicaments anti-infectieux1.9.Médicaments à usage externe~~a)~~Médicaments à usage dermatologique~~b)~~Médicaments à usage ophtalmique~~c)~~Médicaments à usage otique~~d)~~Médicaments des affections bucco-pharyngéos~~e)~~Anesthésiques locaux~~2.~~MATÉRIEL MÉDICAL2.1.Matériel de réanimation2.2.Pansements et matériel de suture2.3.Instruments2.4.Matériel d'examen et de surveillance médicale2.5.Matériel d'injection, de perfusion, de ponction et de sondage2.6.Matériel médical général2.7.Matériel d'immobilisation et de contention2.8.Désinfection — désinsectisation — protection~~3.~~ANTIDOTES~~

	~~Quantités requises~~	~~Quantités réellement à bord~~	~~Remarques(notamment: date éventuelle de péremption)~~
a)~~Analeptiques cardio-circulatoires — Sympathomimétiques~~	0	0	0
b)~~Antiangoreux~~	0	0	0
c)~~Diurétique~~	0	0	0
d)~~Antihémorragiques, y compris utérotonique si femme à bord~~	0	0	0
e)~~Antihypertenseur~~	0	0	0
a)~~Médicaments de la pathologie gastrique et intestinale~~
—~~Anti-ulcéreux antagoniste des récepteurs H~~2 ~~à l'histamine~~	0	0	0
—~~Anti-acide pansement de la muqueuse~~	0	0	0
b)~~Anti-émétique~~	0	0	0
c)~~Laxatif lubrifiant~~	0	0	0
d)~~Antidiarrhéique~~	0	0	0
e)~~Antiseptique intestinal~~	0	0	0
f)~~Antihémorroïdaire~~	0	0	0
a)~~Analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire~~	0	0	0
b)~~Analgésique puissant~~	0	0	0
c)~~Spasmolytique~~	0	0	0
a)~~Anxiolytique~~	0	0	0
b)~~Neuroleptique~~	0	0	0
c)~~Antinaupathique~~	0	0	0
d)~~Anti-épileptique~~	0	0	0
a)~~Antihistaminique H~~1	0	0	0
b)~~Gluccocorticoïde injectable~~	0	0	0
a)~~Médicament utilisé dans le bronchospasme~~	0	0	0
b)~~Antitussif~~	0	0	0
c)~~Médicaments utilisés dans les rhinites et les sinusites~~	0	0	0
a)~~Antibiotiques (au moins deux familles)~~	0	0	0
b)~~Sulfamide antibactérien~~	0	0	0
c)~~Antiseptique des voies urinaires~~	0	0	0
d)~~Antiparasitaire~~	0	0	0
e)~~Anti-infectieux intestinal~~	0	0	0
f)~~Vaccins et immunoglobulines antitétaniques~~	0	0	0
~~1.8.Composés destinés à la réhydratation, à l'apport calorique et au remplissage vasculaire~~	0	0	0
—~~Solution antiseptique~~	0	0	0
—~~Pommade antibiotique~~	0	0	0
—~~Pommade anti-inflammatoire et antalgique~~	0	0	0
—~~Gel dermique antimycosique~~	0	0	0
—~~Préparation contre les brûlures~~	0	0	0
—~~Collyre antibiotique~~	0	0	0
—~~Collyre antibiotique et anti-inflammatoire~~	0	0	0
—~~Collyre anesthésique~~	0	0	0
—~~Collyre myotique hypotonisant~~	0	0	0
—~~Solution antibiotique~~	0	0	0
—~~Solution anesthésique et anti-inflammatoire~~	0	0	0
—~~Collutoire antibiotique ou antiseptique~~	0	0	0
—~~Anesthésique local par réfrigération~~	0	0	0
—~~Anesthésique local injectable par voie sous-cutanée~~	0	0	0
—~~Mélange anesthésique et antiseptique dentaire~~	0	0	0
—~~Appareil de réanimation manuelle~~	0	0	0
—~~Appareil à oxygénothérapie avec détendeur permettant l'utilisation de l'oxygène industriel du bord, ou réservoir d'oxygène~~	0	0	0
—~~Aspirateur mécanique pour désobstruction des voies aériennes supérieures~~	0	0	0
—~~Embouts buccaux pour réanimation bouche à bouche~~	0	0	0
—~~Agrafeuse à usage unique pour suture, ou nécessaire de suture et d'aiguilles~~	0	0	0
—~~Bandage élastique autoadhésif~~	0	0	0
—~~Bandes de gaze à pansement~~	0	0	0
—~~Bandes de gaze tubulaire pour pansement de doigt~~	0	0	0
—~~Compresses de gaze stérile~~	0	0	0
—~~Coton hydrophile~~	0	0	0
—~~Drap stérile pour brûlé~~	0	0	0
—~~Écharpe triangulaire~~	0	0	0
—~~Gants en polyéthylène à usage unique~~	0	0	0
—~~Pansements adhésifs~~	0	0	0
—~~Pansements compressifs stériles~~	0	0	0
—~~Sutures adhésives ou bandes d'oxyde de zinc~~	0	0	0
—~~Sutures avec aiguille, non résorbables~~	0	0	0
—~~Tulle gras~~	0	0	0
—~~Bistouris à usage unique~~	0	0	0
—~~Boîte à instruments en acier inoxydable~~	0	0	0
—~~Ciseaux~~	0	0	0
—~~Pinces à disséquer~~	0	0	0
—~~Pinces hémostatiques~~	0	0	0
—~~Pinces port-aiguille~~	0	0	0
—~~Rasoirs à usage unique~~	0	0	0
—~~Abaisse langues à usage unique~~	0	0	0
—~~Bandelettes réactives pour analyse d'urine~~	0	0	0
—~~Feuilles de température~~	0	0	0
—~~Fiches médicales d'évacuation~~	0	0	0
—~~Stéthoscope~~	0	0	0
—~~Tensiomètre anéroïde~~	0	0	0
—~~Thermomètre médical standard~~	0	0	0
—~~Thermomètre à hypothermie~~	0	0	0
—~~Nécessaire pour drainer la vessie~~	0	0	0
—~~Nécessaire à goutte à goutte rectal~~	0	0	0
—~~Tubulures à perfusion, à usage unique~~	0	0	0
—~~Poche de drainage d'urine~~	0	0	0
—~~Seringues et aiguilles à usage unique~~	0	0	0
—~~Sonde urinaire~~	0	0	0
—~~Bassin de commodité~~	0	0	0
—~~Bouillote~~	0	0	0
—~~Urinal~~	0	0	0
—~~Vessie de glace~~	0	0	0
—~~Attelle malléable pour doigt~~	0	0	0
—~~Attelle malléable pour avant-bras et main~~	0	0	0
—~~Attelles gonflables~~	0	0	0
—~~Attelles pour cuisse~~	0	0	0
—~~Collier cervical pour immobilisation du cou~~	0	0	0
—~~Gouttière treuillable ou matelas coquille à dépression~~	0	0	0
—~~Composé pour désinfection de l'eau~~	0	0	0
—~~Insecticide liquide~~	0	0	0
—~~Insecticide poudre~~	0	0	0
~~3.1.Généraux~~	0	0	0
~~3.2.Cardio-vasculaires~~	0	0	0
~~3.3.Système gastro-intestinal~~	0	0	0
~~3.4.Système nerveux~~	0	0	0
~~3.5.Système respiratoire~~	0	0	0
~~3.6.Anti-infectieux~~	0	0	0
~~3.7.Usage externe~~	0	0	0
~~3.8.Autres~~	0	0	0
~~3.9.Nécessaire à oxygénothérapie~~	0	0	0

~~Lieu et date: …Signature du capitaine: …Visa de la personne ou autorité compétente: …SECTION B.NAVIRES DE LA CATÉGORIE B~~I.~~Identification du navireNom: …Pavillon: …Port d'attache: …II.Dotation médicale~~

	~~Quantités requises~~	~~Quantités réellement à bord~~	~~Remarques(notamment: date éventuelle de péremption)~~
a)~~Analeptiques cardio-circulatoires — Sympathomimétiques~~	0	0	0
b)~~Antiangoreux~~	0	0	0
c)~~Diurétique~~	0	0	0
d)~~Antihémorragiques, y compris utérotonique si femme à bord~~	0	0	0
a)~~Médicaments de la pathologie gastrique et intestinale~~
—~~Anti-acide pansement de la muqueuse~~	0	0	0
b)~~Anti-émétique~~	0	0	0
c)~~Antidiarrhéique~~	0	0	0
d)~~Antiseptique intestinal~~	0	0	0
e)~~Antihémorroïdaire~~	0	0	0
a)~~Analgésique, antipyrétique et anti-inflammatoire~~	0	0	0
b)~~Analgésique puissant~~	0	0	0
c)~~Spasmolytique~~	0	0	0
a)~~Anxiolytique~~	0	0	0
b)~~Neuroleptique~~	0	0	0
c)~~Antinaupathique~~	0	0	0
a)~~Antihistaminique H~~1	0	0	0
b)~~Gluccocorticoïde injectable~~	0	0	0
a)~~Médicament utilisé dans le bronchospasme~~	0	0	0
b)~~Antitussif~~	0	0	0
c)~~Médicaments utilisés dans les rhinites et les sinusites~~	0	0	0
a)~~Antibiotiques (au moins deux familles)~~	0	0	0
b)~~Sulfamide antibactérien~~	0	0	0
c)~~Antiparasitaire~~	0	0	0
d)~~Anti-infectieux intestinal~~	0	0	0
e)~~Vaccins et immunoglobulines antitétaniques~~	0	0	0
~~1.8.Composés destinés à la réhydratation, à l'apport calorique et au remplissage vasculaire~~	0	0	0
—~~Solution antiseptique~~	0	0	0
—~~Pommade antibiotique~~	0	0	0
—~~Pommade anti-inflammatoire et antalgique~~	0	0	0
—~~Préparation contre les brûlures~~	0	0	0
—~~Collyre antibiotique~~	0	0	0
—~~Collyre antibiotique et anti-inflammatoire~~	0	0	0
—~~Collyre anesthésique~~	0	0	0
—~~Collyre myotique hypotonisant~~	0	0	0
—~~Solution antibiotique~~	0	0	0
—~~Solution anesthésique et anti-inflammatoire~~	0	0	0
—~~Collutoire antibiotique ou antiseptique~~	0	0	0
—~~Anesthésique local injectable par voie sous-cutanée~~	0	0	0
—~~Mélange anesthésique et antiseptique dentaire~~	0	0	0
—~~Appareil de réanimation manuelle~~	0	0	0
—~~Appareil à oxygénothérapie avec détendeur permettant l'utilisation de l'oxygène industriel du bord, ou réservoir d'oxygène~~	0	0	0
—~~Aspirateur mécanique pour désobstruction des voies aériennes supérieures~~	0	0	0
—~~Embouts buccaux pour réanimation bouche à bouche~~	0	0	0
—~~Agrafeuse à usage unique pour suture, ou nécessaire de suture et d'aiguilles~~	0	0	0
—~~Bandage élastique autoadhésif~~	0	0	0
—~~Compresses de gaze stérile~~	0	0	0
—~~Coton hydrophile~~	0	0	0
—~~Drap stérile pour brûlé~~	0	0	0
—~~Écharpe triangulaire~~	0	0	0
—~~Gants en polyéthylène à usage unique~~	0	0	0
—~~Pansements adhésifs~~	0	0	0
—~~Pansements compressifs stériles~~	0	0	0
—~~Sutures adhésives ou bandes d'oxyde de zinc~~	0	0	0
—~~Tulle gras~~	0	0	0
—~~Boîte à instruments en acier inoxydable~~	0	0	0
—~~Ciseaux~~	0	0	0
—~~Pinces à disséquer~~	0	0	0
—~~Pinces hémostatiques~~	0	0	0
—~~Abaisse langues à usage unique~~	0	0	0
—~~Fiches médicales d'évacuation~~	0	0	0
—~~Stéthoscope~~	0	0	0
—~~Tensiomètre anéroïde~~	0	0	0
—~~Thermomètre médical standard~~	0	0	0
—~~Thermomètre à hypothermie~~	0	0	0
—~~Seringues et aiguilles à usage unique~~	0	0	0
—~~Attelle malléable pour doigt~~	0	0	0
—~~Attelle malléable pour avant-bras et main~~	0	0	0
—~~Attelles gonflables~~	0	0	0
—~~Attelles pour cuisse~~	0	0	0
—~~Collier cervical pour immobilisation du cou~~	0	0	0
~~3.1.Généraux~~	0	0	0
~~3.2.Cardio-vasculaires~~	0	0	0
~~3.3.Système gastro-intestinal~~	0	0	0
~~3.4.Système nerveux~~	0	0	0
~~3.5.Système respiratoire~~	0	0	0
~~3.6.Anti-infectieux~~	0	0	0
~~3.7.Usage externe~~	0	0	0
~~3.8.Autres~~	0	0	0
~~3.9.Nécessaire à oxygénothérapie~~	0	0	0

~~Lieu et date: …Signature du capitaine: …Visa de la personne ou autorité compétente: …SECTION C.NAVIRES DE LA CATÉGORIES C~~I.~~Identification du navireNom: …Pavillon: …Port d'attache: …II.Dotation médicale~~

1.~~MÉDICAMENTS1.1.Cardio-vasculaires1.2.Médicaments agissant sur le système gastro-intestinal1.3.Analgésiques et antispasmodiques1.4.Médicaments du système nerveux1.5.Médicaments à usage externe~~2.~~MATÉRIEL MÉDICAL2.1.Matériel de réanimation2.2.Pansements et matériel de suture~~3.~~ANTIDOTES~~

	~~Quantités requises~~	~~Quantités réellement à bord~~	~~Remarques(notamment: date éventuelle de péremption)~~
a)~~Antiangoreux~~	0	0	0
b)~~Antihémorragiques, y compris utérotonique si femme à bord~~	0	0	0
a)~~Anti-émétique~~	0	0	0
b)~~Antidiarrhéique~~	0	0	0
—~~Analgésique, antipyrétiques et anti-inflammatoire~~	0	0	0
—~~Antinaupathique~~	0	0	0
—~~Médicaments à usage dermatologique~~	0	0	0
—~~Solution antiseptique~~	0	0	0
—~~Préparation contre les brûlures~~	0	0	0
—~~Embouts buccaux pour réanimation~~	0	0	0
—~~Bandage élastique autoadhésif~~	0	0	0
—~~Compresses de gaze stérile~~	0	0	0
—~~Gants en polyéthylène à usage unique~~	0	0	0
—~~Pansements adhésifs~~	0	0	0
—~~Pansements compressifs stériles~~	0	0	0
—~~Sutures adhésives ou bandes d'oxyde de zinc~~	0	0	0
~~3.1.Généraux~~	0	0	0
~~3.2.Cardio-vasculaires~~	0	0	0
~~3.3.Système gastro-intestinal~~	0	0	0
~~3.4.Système nerveux~~	0	0	0
~~3.5.Système respiratoire~~	0	0	0
~~3.6.Anti-infectieux~~	0	0	0
~~3.7.Usage externe~~	0	0	0
~~3.8.Autres~~	0	0	0
~~3.9.Nécessaire à oxygénothérapie~~	0	0	0

~~Lieu et date: …Signature de capitaine: …Visa de la personne ou autorité compétente: …ANNEXE VFORMATION MÉDICALE DU CAPITAINE ET DES TRAVAILLEURS DÉSIGNÉS(Article 5 point 3)~~I.1.~~Acquisition de connaissance de base en physiologie, séméiologie et thérapeutique.~~2.~~Acquisition d'éléments de prévention sanitaire, notamment en matière d'hygiène individuelle et collective, et d'éléments ayant trait à d'éventuelles mesures prophylactiques.~~3.~~Acquisition d'un savoir-faire pratique concernant les gestes thérapeutiques essentiels et les modalités de l'évacuation sanitaire.Pour les responsables de soins à bord des navires de la catégorie A, la formation pratique devra se faire, si possible, en milieu hospitalier.~~4.~~Acquisition d'une bonne connaissance des modalités d'utilisation des moyens de consultation médicale à distance.II.La formation médicale doit tenir compte des programmes définis par les textes internationaux récents généralement reconnus.~~

Council Directive 92/29/EEC of 31 March 1992 on the minimum safety and health requirements for improved medical treatment on board vessels