Commission Delegated Regulation (EU) 2023/2197 of 10 July 2023 amending Regulation (EU) 2017/745 of the European Parliament and of the Council, as regards the assignment of Unique Device Identifiers for contact lenses
Règlement délégué (UE) 2023/2197 de la Commissiondu 10 juillet 2023modifiant le règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil en ce qui concerne l’attribution d’identifiants uniques des dispositifs aux lentilles de contact(Texte présentant de l’intérêt pour l’EEE)LA COMMISSION EUROPÉENNE,vu le traité sur le fonctionnement de l’Union européenne,vu le règlement (UE) 2017/745 du Parlement européen et du Conseil du 5 avril 2017 relatif aux dispositifs médicaux, modifiant la directive 2001/83/CE, le règlement (CE) no 178/2002 et le règlement (CE) no 1223/2009 et abrogeant les directives du Conseil 90/385/CEE et 93/42/CEEJO L 117 du 5.5.2017, p. 1., et notamment son article 27, paragraphe 10, point b),considérant ce qui suit:(1)Le règlement (UE) 2017/745 établit un système d’identification unique des dispositifs (IUD) pour l’identification et la traçabilité des dispositifs. Avant de mettre sur le marché un dispositif autre qu’un dispositif sur mesure, le fabricant attribue un IUD au dispositif et à tous les niveaux de conditionnement supérieurs. L’IUD comprend un identifiant "dispositif" (IUD-ID) et un identifiant "production" (IUD-IP). L’IUD-ID est l’un des éléments essentiels qu’un fabricant doit transmettre à la base de données IUD dans la base de données européenne sur les dispositifs médicaux (Eudamed).(2)Chaque IUD-ID est attribué à un modèle spécifique de dispositif et à un fabricant. Les lentilles de contact sont disponibles dans de nombreuses variantes étant donné le grand nombre de paramètres cliniques qui les caractérisent. D’après le règlement (UE) 2017/745, un IUD-ID doit être attribué à chacune de ces variantes des lentilles de contact. Cette individualisation au niveau de l’IUD-ID, qui entraîne une prolifération des IUD-ID devant être attribués à des lentilles de contact similaires, submerge Eudamed et s’avère disproportionnée par rapport au risque pour la sécurité associé aux lentilles de contact.(3)Compte tenu des progrès réalisés au niveau international et de la collaboration avec les entités d’attribution, les acteurs de l’industrie concernés et les autorités de l’Union compétentes en matière de dispositifs médicaux, les avancées techniques dans ce domaine sont telles qu’il convient plutôt de regrouper les lentilles de contact qui ont les mêmes paramètres cliniques et de conception sous un unique IUD-ID (master UDI-DI). Afin d’éviter l’attribution de différents identificateurs "dispositifs" à des lentilles de contact très similaires, une solution est dès lors nécessaire pour l’attribution d’IUD-ID aux lentilles de contact.(4)Il y a donc lieu de modifier le règlement d’exécution (UE) 2017/745 en conséquence.(5)Afin de se conformer aux modifications apportées par le présent règlement, les opérateurs économiques doivent modifier leurs systèmes internes et adapter les technologies d’impression et de numérisation des supports d’IUD. Il y a donc lieu de reporter l’application du présent règlement,A ADOPTÉ LE PRÉSENT RÈGLEMENT: